Patlytics 擴展生命科學功能，推出專利撰寫序列列表管理工具

生命科學領域的專利工作面臨著該技術領域特有的挑戰。在製藥與生物技術產業中，發明的實質內容往往體現在生物序列中。一份專注於生物學的申請案可能包含數十甚至數百個序列，每個序列的長度從幾個到數千個胺基酸或核酸不等。

長期以來，生命科學從業人員一直陷於繁瑣的流程中：撰寫申請案、納入所有具備適當支持的序列，然後再逐一仔細核對每個序列——這是一項勞力密集且極易出錯的工作。

儘管人工智慧改善了專利相關的工作流程，但大型語言模型（LLM）並不擅長處理生物符號，而任何一個字元的誤讀或遺漏，都可能導致昂貴資產的專利保護範圍喪失。對於投入數百萬美元研發、旨在創造價值數十億美元產品的製藥與生物技術公司而言，這種後果是無法接受的。

Patlytics 現正推出一種專為生物序列列表管理而設計的方法，提供更精簡的工作流程，並能無縫整合至我們市場領先的端到端專利平台中。

鑑於跨案例與技術的靈活性至關重要，此次擴展為我們的生命科學領域潛在客戶與現有客戶提供了變革性的功能，其中包括 40% 的 Am Law 100 律師事務所，以及數量相當的創新製藥與生物技術公司。

序列列表管理

對於大多數生物技術發明而言，胺基酸與核酸序列是專利請求項範圍的核心。傳統的撰寫方式涉及對序列進行解析。軟體工具雖能改善手動管理流程，但無論採取何種方式，工作流程依然相當繁重。雖然有人建議使用大型語言模型（LLM）來進行序列管理，但由於序列的本質（看似半隨機的文字序列）以及上下文視窗大小的限制，通用型 LLM 在此領域的實用性有限。

Patlytics 現在允許從業人員匯入生物序列，既可直接貼上，也可透過上傳文件進行自動提取。一旦匯入，每個序列在系統中都會被視為一個受保護的物件，而非一般文字。它在整個撰寫工作流程中擁有固定的識別碼：無論「序列 1」出現在申請案的何處，它指的都是同一個經過驗證的物件。

這種方法同時解決了數量與精確度的問題。序列不會發生偏移、被重新解釋或截斷。進入系統的物件即是出現在專利請求項中的物件，最終透過減少撰寫後的品質控管檢查工作，為您節省寶貴時間。

序列列表管理概覽：

• 透過貼上或上傳文件匯入序列，並在撰寫過程中進行自動提取與鎖定物件處理。當序列 ID 變更時，自動同步更新至說明書。提供符合 ST.26 標準的序列列表匯出（XML）功能，適用於 USPTO、EPO 及 PCT 申請。針對密集的生物技術說明書優化效能。

預約演示，了解 Patlytics 如何在整個專利申請與訴訟生命週期中支援生命科學領域的專利工作。